Anne Şükran Konat, SMA hastası oğlu Alim Asaf için yardım istedi...
Mersin’de yaşayan anne Şükran Konat, SMA Tip-3 teşhisi konulan 3 yaşındaki oğlu Alim Asaf için hayırseverlere seslendi. Gözyaşları içinde yardım isteyen acılı anne Şükran, "Daha fazla kas kaybına uğramadan, mideden beslenmeden; çığlığımı duyun, çaresizliğimi, çırpınışımı görün. Evladımın hiç zamanı yok” dedi.
Haber: Raziye ERDEN
Mersin’de Latif ve Şükran Konat çiftinin 3 çocuğundan biri olan Alim Asaf’a 2 yaşında SMA Tip-3 teşhisi konuldu. Gelişim sorunları nedeniyle 8 aylıkken doktora götürülen Alim Asaf’a, Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde ‘ayına göre normal’ teşhisi konuldu. Ailenin iddiasına göre ilerleyen aylarda durumun kötüleşmesine rağmen doktorlar yalnızca ‘vitamin eksikliği’ diyerek ilaç tedavisi önerdi. Geç teşhis nedeniyle çok zaman kaybeden aile, Alim Asaf’ın hayatını kurtarabilmek için 65 milyon TL’ye ihtiyaç duyuyor. Valilik onaylı bağış kampanyası başlatan aile, bu miktarın sadece yüzde 4’ünü toplayabildi.
"ALİM ASAF, SMA SAVAŞÇISI "
Oğlunun her geçen gün gözlerinin önünde eridiğini anlatan acılı anne Şükran Konat, hislerini şu sözlerle dile getirdi: "Beş kişilik bir aileyiz. Alim Asaf ortanca evladım. İki kardeşi sağlıklı, Alim Asaf onlar kadar şanslı değil, SMA savaşçısı… Götürmediğimiz doktor kalmadı ama bir türlü teşhis konulamadı. 2023’te evladımı kaybetmek üzereydim, nefes probleminden. Sabaha kadar buhar cihazına bağlıydı, ona rağmen nefes alamıyordu. Mersin Üniversitesi’ne götürdük. Orada Alim Asaf’ı on gün yatırdılar, yatırma işleminde topuk kanından iki gen testi aldılar. Testin bir tanesi SMA teşhisiydi. Elhamdülillah evladımızın derdinin ne olduğunu öğrendik, diğer yandan da dünyamız başımıza yıkıldı. Çünkü bu hastalık kolay bir hastalık değil, Alim Asaf geç teşhisten dolayı çok fazla kas kaybına uğramış, ciğerleri hasar görmüş.
‘AÇLIĞA DAYANAMIYORUM ARTIK’
Bir evlat düşünün, tek başına su içemiyor. Sırtında skolyoz oluştuğu için geceleri sert zeminlerde uyuyor, tüm gününü korse ile geçiriyor. Yaş olarak büyüdüğü ve kaslarında eridiği için kemiklerde de dönmeler başlamış, ayakları dışa dönük bakıyor. Gün içerisinde hasta olmasa bile iki defa buhar vermek zorunda kalıyorum. Çünkü ciğerlerinin nefes problemi var. Kilo kontrolü ile besleniyor. Alim Asaf aklı dengesi yerinde, zeki bir çocuk. Alim Asaf, ‘Bu diyetim ne zaman bitecek, bu açlığa dayanamıyorum artık, ölmemi bekliyorsunuz’ diyor. Gece uykularında kendini çeviremediği için uyuduğu sert zeminlerden rahatsız oluyor. Oğlum; ‘Anneciğim, sağım uyuştu, beni çevirebilir misin?’ diye bana sesleniyor, benden destek alıyor.
“ÇIĞLIĞIMI DUYUN; ÇARESİZLİĞİMİ, ÇIRPINIŞIMI GÖRÜN”
Evladımın yaşı büyüdüğü için daha çok korkmaya başlıyorum. İnsanlar evladının yaşı büyüdüğü için mutlu olurken maalesef ben çok üzülüyorum. Yaşı ilerledikçe bu tedaviye bir an önce ulaşamazsa evladımı kaybederim. Ocak ayında üç tane evladımız SMA hastalığı yüzünden melek oldu. Bir anne olarak yalvarıyorum, Alim Asaf bunlardan bir tanesi olmasın. Daha fazla kas kaybına uğramadan, mideden beslenmeden bu çığlığımı duyun, çaresizliğimi, çırpınışımı görün. Evladımın hiç zamanı yok. Kampanyası daha çok yeni, sesi duyulmadı. Ciğeri yanan, evine ateş düşen annelerden olmak istemiyorum. Sesi duyulmuş, kampanyasını tamamlamış, evladı sağlığına kavuşmuş, evladının hayallerini gerçekleştirmiş bir anne olmak istiyorum. Alim Asaf’ın da yaşamaya, nefes almaya hakkı var. Lütfen sessiz kalmayın, siz sessiz kalırsanız ben evladımı kaybederim."
"GECE HALDE ÇALIŞIYORUM, GÜNDÜZ YARDIM TOPLUYORUM"
Duvar işçisi olan baba Latif Konat, geceleri halde çalışarak 500-600 TL ile geçimini sağlarken gündüzleri oğulları için yardım topladığını söyledi. Baba Konat, "Alim Asaf sekiz aylıkken hayatında yolunda gitmeyen bir şeyler olduğunu fark ettim. Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi’ne götürdük, doktorlar zamanla düzeleceğini söylediler. Ama oğlum kötüye gidiyordu. Tekrar hastaneye gittik, vitamin eksikliği teşhisi konuldu. Oğlum ilaç kullandı ama iyileşmedi, aksine daha kötüleşti. Sonunda SMA Tip-3 teşhisi konuldu. Spinraza ilacı ve fizik tedaviye rağmen oğlum ilerleme kaydedemedi. Doktorlar, Zolgensma ilacını önerdi. Ama bu tedavi yurt dışında ve maliyeti 65 milyon TL. Oğlumuz 4 yaşına girmek üzere. İlacın kilo sınırı var, zamanı yok. Kampanya birkaç yıl sürerse oğlum bu süreyi göremeyebilir."
BAĞIŞ KAMPANYASINA DESTEK OLUN
Alim Asaf’ın tedavisi için başlatılan kampanyaya destek olmak isteyen hayırseverler, Mersin Valiliği’nin onayladığı resmi kanallardan detaylara ulaşabilir.
MERSİN VALİLİĞİ İZİNLİ HESAP BİLGİLERİ
ALICI: ALİM ASAF KONAT
TL: TR10 0006 4000 0016 6050 5466 62
USD: TR14 0006 4000 0026 6050 1465 57
EURO: TR31 0006 4000 0026 6050 1465 42
Yorum Yazın